코로나 19로 인한 입원 예방 연구가 시작된 항체 치료에 대해서는 양사가 성명을 발표 해 치료의 안전성과 효능을 평가 한 2/3 상 임상 시험을 발표했다.
2020 년 말 이전에 발표 할 첫 번째 결과가 양성이면 2021 년 상반기 항체 치료 조기 접근이 가능하다고 밝혔다.
GSK와 Vir Biotechnology는 입원 위험이 높은 환자에서 COVID-19의 조기 치료를위한 2/3 상 연구의 일환으로 첫 번째 환자에게 복용량을 투여했다고 발표했습니다.
전 세계적으로 약 1.300 명의 조기 증상 감염 환자를 대상으로 한 PHASE 2/3 연구는 단일 용량의 단일 클론 항체 (VIR-7831)가 COVID-19로 인한 입원을 예방할 수 있는지 여부를 평가하기 위해 수행되었습니다. 올해 말까지 첫 번째 결과를 얻는 것을 목표로하는 이번 연구에서는 결과가 성공하면 2021 년 상반기 초반에 항체 치료에 접근 할 수있게된다.
GSK의 R & D 책임자이자 과학 책임자 인 Dr. Hal Barron은“SARS-CoV-2 바이러스에 대한 모노클로 날 항체는 우리 몸이 자체 항체를 생산할 때까지 기다리지 않고도 COVID-19에 대한 효과적이고 즉각적인 면역 반응을 제공 할 수 있습니다. 효과적인 백신이 없을 때 이것이 특히 중요하다고 생각합니다. 이 연구는 고위험 개인이 심각한 질병으로 진행되는 것을 방지하는 VIR-7831의 능력을 평가할 것입니다. "향후 연구에서 우리는 항체가 고위험 환자의 감염을 예방하고 질병의 심각성을 감소시킬 수있는 비율도 테스트 할 것입니다."
Vir CEO Ph.D. George Scangos는 다음과 같이 말했습니다 :“코로나 19 발병 환자가 악화되지 않도록 치료하는 것은 환자와 사회 모두에게 매우 중요합니다. 전 세계의 병원 시스템은 현재 제한적인 자원을 계속 압박하는 새로운 감염으로 인해 실패했습니다. 이 연구는 VIR-7831이 고령자 또는 만성 질환이있는 고위험 개인의 입원 필요성을 크게 줄일 수 있는지 여부를 보여주기 위해 고안되었습니다. 말했다.
히 비아 뉴스 에이전시
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