터키, Covidien-19 백신 프로젝트에서 세계 XNUMX 위

무스타파 바랑 크 산업 기술부 장관은 13 명의 백신 후보가 세계 보건기구 (WHO)의 명단에 올라 있다며 "우리가 수행 한 총 백신 프로젝트 수에 따르면 우리는 미국과 중국에 이어 세 번째 국가입니다. 말했다.

Varank 장관은 Tekirdağ, Kocaeli 및 Adıyaman의 3 개 회사가 160 억 4 천만 회 분량의 백신을 생산할 수 있다는 점에 주목하면서 "설계, 프로토 타입 백신 및 동물 연구 단계를 마친 후 XNUMX 개의 백신 후보가 동물 실험을 성공적으로 완료했습니다"라고 말했습니다. 그는 말했다.

Varank 장관은 민간 부문 외에도 TÜBİTAK Marmara Research Center 유전 공학 생명 공학 연구소의 지붕 아래에 백신 및 의약품 센터를 설립하기위한 연구에서“이 인프라를 1 년 내에 완성하는 것을 목표로하고 있습니다. GMP 표준으로 설립 될이 센터에서는 처음으로 터키에서 처음부터 끝까지 약물 및 백신 개발 작업을 수행 할 수 있습니다. " 표현을 사용했습니다.

TUBITAK-19 Covidien Vaccine and Drug Development Platform Turkey의 산하에있는 Varank 장관들이 온라인 컨퍼런스에 참여했습니다. 여기에서 연설에서 Varank 장관은 Covid-19에 대한 작업을 공유하고 요약하여 말했습니다.

글로벌 전염병은 느려지지 않습니다. 다른 전염병과 달리 코로나 바이러스 발생은 끝이 없습니다. 아마도이 의제는 몇 달 후에 우리 삶에서 완전히 사라질 것입니다. 잊혀 질 것입니다. 결국 터키의 백신 기술은 지역 및 국가 솔루션을 개발하고 생산할 수있는 능력을 갖게 될 것입니다. 여기 터키에서는 Covidien-19 플랫폼이 있어야하며, TUSEB 지원 프로젝트에서 일하는 과학자들이 모든 단계를 수행해야합니다. 우리나라는 획기적인 백신 및 제약 분야가 될 것입니다.

전 세계에서 연구 된 다양한 백신 기술과 훨씬 더 혁신적인 방법이 Covidien-19 플랫폼에 의해 터키에서 연구되었습니다. 이러한 맥락에서 우리는 다음 백신 유형에 대한 연구를 계속합니다. 불활성 백신, 아데노 바이러스 백신, 바이러스 유사 입자 기반 백신, 세계 최초로 개발 된 ASC 입자 기술 기반 재조합 백신 후보, DNA 백신, mRNA 백신, 재조합 스파이크 단백질 백신

설계, 프로토 타입 백신 및 동물 연구 단계를 거쳐 총 4 명의 백신 후보자가 동물 실험을 성공적으로 완료했습니다. 동물 실험의 고급 단계 인 챌린지 테스트도 TÜBİTAK MAM에서 성공적으로 수행됩니다. 이에 1 상 이후 임상 2 상을 준비하고 있습니다. 인간 실험으로 전환하는 데 필요한 안전한 생산 승인은 2 개 시설에 대해 제공되었습니다.

Tekirdağ 및 Adıyaman에있는 이러한 시설에서 아데노 바이러스 및 비활성 백신 후보가 세계 표준에 따라 생산되고 1 상 인체 임상 연구가 시작됩니다. 우리는 가능한 한 빨리 다른 혁신적인 백신 후보에 대한 단계적 연구를 시작할 계획입니다. 우리 생태계에있는 13 개의 백신 후보가 세계 보건기구 목록에 있습니다. 우리가 수행하는 총 백신 프로젝트 수에서 미국과 중국에 이어 세 번째 국가입니다.

터키 Covidien-19 플랫폼은 백신 약물 외에도 성공적인 프로젝트를 실행합니다. 제약 연구에서는 산학 협력의 범위 내에서 다양한 전문 분야와 전문가들이 모여 다시 한 번 강화되었습니다. 우리는 Favipiravir 활성 성분을 현지 및 전국적으로 합성하여 첫 번째 결과를 얻었습니다. 다시 한번, 우리 과학자들은 세계에서 처음으로 그리피스 신 분자의 Covid-19에 대한 억제 / 감소 측면을 조사했습니다. 전임상 실험 결과에 따르면이 분자는 항 감염 및 전파 감소 제로 사용될 수 있음이 입증되었습니다. 이러한 맥락에서 우리는 곧 새롭게 개발 된 신약 후보의 임상 2 상으로 넘어갈 것입니다. 우리는 신청했습니다.

최근 코로나 19에 대한 항 바이러스 활성을 보이는 유효 성분 리바비린에 대한 임상 3 상 시작 신청이 진행되고있다. 다른 분자에 대한 연구도 성공적으로 계속되고 있습니다. 우리는 의료인과 같은 고위험군에서 단기적인 보호 효과를 보여줄 수있는 항체 유사 중화 약물 후보의 도전 테스트로 전환합니다. 높은 함량의 Covid-19 특이 항체를 가진 혈장은 환자에게 성공적으로 적용됩니다.

독특한 제품 후보는 Covid-19를 중화시킨 재조합 항체 프로젝트에서 그 효과를 보여주었습니다. 전임상 연구가 시작됩니다. 우리는 또한 재조합 IL-1Ra (인터루킨 1 수용체 알파) 기반 약물 후보에서 성공적인 결과를 얻었으며 사이토 카인 폭풍을 막았습니다. 이러한 연구는 최근 터키와 마찬가지로 백신 생산 능력을 크게 발전 시켰습니다. 현재, Tekirdağ, Kocaeli 및 Adıyaman에 생산 센터를두고있는 3 개 회사는 160 억 XNUMX 천만 용량의 백신을 생산할 수있는 능력을 갖추고 있습니다. 물론 요청하면 용량을 늘릴 수 있다는 점을 강조하고 싶습니다.

민간 부문 외에도 TÜBİTAK Marmara Research Center의 Genetic Engineering Biotechnology Institute 산하에 백신 및 의약품 센터를 설립하는 작업을 시작했습니다. 바라건대, 우리는 1 년 이내에이 인프라를 완성하는 것을 목표로합니다. GMP 표준으로 설립 될이 센터에서는 처음으로 터키에서 처음부터 끝까지 약물 및 백신 개발 작업을 수행 할 수 있습니다. 이 센터와 함께 터키의 백신 및 의약품 생산 시점은 매우 다른 수준으로 올 것입니다.

Covidien-19는 본질적으로 National Technology Hamlesi의 일부인 터키 플랫폼의 모든 작업입니다. 터키가 약물 및 백신 연구의 중심이 되었다면이 리더십을 달성하기위한 이와 유사한 플랫폼입니다. 이러한 동원 정신 덕분에 우리나라는 자체 백신을 설계, 개발 및 제조 할 수있는 능력을 갖게 될 것입니다.

우리는이 플랫폼에서 교사를 만났습니다. 모든 사람은 본질적으로 터키의 인프라가 강력한 이유이며 함께 수행 할 수있는 작업을 확인했습니다. 과학자들은 큰 용기와 희생으로 일합니다. 그들의 유일한 관심사는 국가와 인류를 위해 봉사하는 것입니다.

우리는 바이러스가 실제로 어떤 영향을 미칠지, 질병에 어떤 영향을 미칠지 정확히 알 수 없었습니다. 백신에 대한 사람들의 마음에는 물음표가있을 수 있지만 여기서 프로세스의 위험과 투명성을 평가할 때 인류를 치유 할 해결책이있을 것입니다.

TÜBİTAK 사장 Prof. Dr. Hasan Mandal 단계는 터키에서 백신 연구 개발에 참여할 계획입니다. 우리는 단계 연구에서 백신 주사를 맞을 의도가 있습니다. 과학 연구에 기여하는 것이 중요합니다. 인류의 이익과 이익을 위해 위험을 감수해야한다면 우리는 과학자들을 지원해야합니다.