파킨슨병 환자를 위한 금식 경고

전문가들은 파킨슨병은 '저속, 떨림, 보행 장애, 넘어짐 등의 문제가 특징적인 진행성 질환'으로 정의되며, 서서히, 일방적으로 시작돼 인지하기 어렵다고 말한다. 의사와 진찰을 해보니 1~2년 전부터 발병한 것으로 판명됐다는 점을 주목하고 전문가들은 파킨슨병의 단식은 약물 사용으로 인해 의학적으로 불편한 점을 강조하고 있다. 전문가들은 단식이 환자에게 '동결'이라는 무활동 상태와 입원으로 이어질 수 있다고 지적한다.

매년 11월 XNUMX일을 세계 파킨슨병의 날로 지정하여 사회적 경각심을 고취시키고 있습니다.

Üsküdar University NPİSTANBUL 뇌병원 신경과 전문의 Dr. Celal Şalçini는 세계 파킨슨병의 날 프레임워크 내에서 자신의 성명서에서 질병의 유형, 증상, 진단 및 치료 과정뿐만 아니라 라마단 기간 동안 금식의 단점을 언급하고 중요한 권장 사항을 공유했습니다.

질병이 발견되면 1-2 년이 지났습니다.

파킨슨병은 아주 오래된 질병이며 이를 발견한 사람의 이름을 따서 명명된 파킨슨병 전문의인 Dr. Celal Şalçini 박사는 “이것은 일반적으로 움직임의 감속, 떨림, 보행 장애 및 낙상과 같은 문제가 특징인 진행성 질환입니다. 교활하게 시작되고 처음에는 일방적이어서 알아차리기 어렵습니다. 환자가 이미 의사와 상담하면 질병은 1-2년 전에 시작됩니다. 뇌의 신경 전달 물질 구조의 결핍 또는 이 경로 동안 발생하는 손상의 결과로 파킨슨병이 사람에게서 시작됩니다. 말했다.

전형적인 파킨슨병에는 2가지 유형이 있습니다.

파킨슨병에는 운동성 강직과 떨림 우성 2가지 유형이 있다고 표현하며 신경과 전문의인 Dr. Celal Şalçini 박사는 “느리게 진행되는 파킨슨병과 떨림을 동반하여 진행하는 파킨슨병으로 정의할 수 있습니다. 때때로 이 두 파킨슨병이 동시에 시작될 수 있지만 이것은 드뭅니다. 유형에 관계없이 흔들림과 감속이 모두 일방적으로 시작됩니다. 잠시 후 반대편으로 이동하여 양면이 됩니다. 속도가 느려지는 파킨슨병에서 치료에 대한 반응을 얻는 것이 가능합니다. 떨림이 있는 파킨슨병에서는 떨림을 멈추는 것이 조금 더 어렵고 더 많은 양의 약물이 필요합니다. 물론 떨림 외에도 건망증, 특정 문제 및 뇌 가늘어짐과 같은 장애가 진행된 단계에서 발생할 수 있습니다. 이것은 전형적인 파킨슨병입니다." 그는 말했다.

포커 표정에 주의…

파킨슨병에는 운동성 강직 및 떨림 우성 외에도 파킨슨 플러스라는 추가 증후군이 있다고 Neurology Specialist Dr. Dr. Celal Salçini는 다음과 같이 말을 계속했습니다.

“이러한 장애의 일반적인 특징은 그들이 파킨슨병만큼 웃지 않는다는 것입니다. 질병의 치료는 어렵고 약물에 더 무반응이며 경과는 더 심하고 더 빨리 진행됩니다. 그들은 단지 파킨슨병의 발견을 계속하지 않습니다. 파킨슨병의 증상 외에도 자율신경계 장애, 상향 시선 제한, 손 사용 문제, 경련, 불균형, 소뇌 수축, 뇌의 지각층 수축 등의 증상이 초기에 나타날 수 있다. 이 파킨슨병 환자를 보면 몇 가지 증상이 나타납니다. 우선 칙칙한 표정을 짓고 있다. 모방의 사용이 급격히 감소했습니다. 책에서는 "포커 표정"이라고 합니다. 환자는 깜박임 횟수가 감소합니다. 얼굴 피부에 상처와 딱지가 있습니다. 그들은 일반적으로 몸을 앞으로 기울이면서 작은 걸음으로 걷습니다. 불균형이 있어 넘어질 위험이 있다”고 말했다.

진단을 확인하기 위해 약물이 사용됩니다.

검사가 파킨슨병을 진단하기에 충분할 것이라고 말하며 신경과 전문의 Dr. Celal Şalçini는 “이때 검사를 잘 하는 것이 중요하다. 영상기기의 도움을 받는 것과 같은 방법으로 혈액검사의 도움을 받는 것이 매우 중요합니다. 우리는 그들을 모두 제외하고 싶습니다. 파킨슨병은 또한 뇌에 갑작스런 혈전을 일으킬 수 있기 때문입니다. 그것은 또한 구리 증착과 같은 특정 물질의 형성으로 이어질 수 있습니다. 따라서 감별 진단을 위해 환자의 이미지가 필요합니다. 파킨슨병에서는 진단을 확인하기 위해 약물 치료가 시작됩니다. 약이 효과가 있다면 그것은 분명히 파킨슨병입니다. 약이 효과가 없다면 그 질병은 파킨슨병 플러스 또는 다른 질병입니다. 이 상태를 테스트 치료라고 하며 프랑스어 용어입니다. 다시 말해, 의사는 때때로 의학에서 진단으로 갈 수 있습니다. 최근 연구에 따르면 파킨슨병 진단 초기에 약물을 시작하는 것은 환자의 삶에 영향을 미치지 않습니다. 우리는 환자를 진단합니다. 물론, 환자가 자신이 어떤 질병을 가지고 있는지 알아야 하기 때문에 조기 진단이 중요합니다. 하지만 조기 진단을 해도 약물 치료를 미루고 있다”고 말했다. 말했다.

약물 치료로 삶의 질 향상

파킨슨병 치료는 불가능하지만 투여한 약물이 환자의 삶의 질을 높인다고 신경과 전문의인 Dr. Celal Şalçini는 “약은 적어도 환자가 떨고 느려지는 것을 방지합니다. 따라서 환자는 오랫동안 정상적으로 생활할 수 있습니다. 여기에 따른 전략은 다음과 같습니다. 환자에게 약물 치료를 시작하면 가능한 한 낮은 용량으로 시작하여 환자의 필요에 따라 용량을 증량합니다. 이러한 약물에는 부작용이 있기 때문입니다. 이러한 부작용은 용량과 시간 의존적입니다. 즉, 고용량 약물을 복용할수록 환자가 고용량 약물을 오래 사용할수록 부작용 가능성이 높아집니다.” 말했다.

파킨슨병 환자에게 금식은 불편하다.

파킨슨병의 경우 하루에 세 번 이상, 때로는 3-4시간 간격으로 약물을 투여해야 할 수도 있다고 신경과 전문의 Dr. Celal Şalçini는 “특히 이러한 상황에서 단식은 의학적으로 불편합니다. 약물을 갑자기 중단하거나 용량을 줄이면 환자의 움직임이 느려지거나 떨림이 너무 많이 증가합니다. 이러한 감속은 때때로 삼킴에 영향을 미치고 환자를 움직이지 못하게 할 수 있습니다. 이를 의학 용어로 "동결"이라고 하며 입원이 필요할 수 있습니다." 그는 말했다.

유전적 소인은 많은 요인에 달려 있습니다

파킨슨병의 아주 작은 부분이 유전된다고 말하면서 신경과 전문의인 Dr. Celal Şalçini는 “이 가족성 파킨슨병은 가족에 의해 발생하며 어린 나이에 시작됩니다. 그것은 터키에서도 사용할 수 있는 유전자 검사를 통해 학습됩니다. 그는 45세에 시작되는 파킨슨병을 앓고 있습니다. 물론 유전이기 때문에 예후가 좋지 않습니다. 약물은 다소 덜 반응하지만 다행스럽게도 드뭅니다. 반면에 유전적 소인도 있다. 물론 많은 요인이 함께 작용해야 한다는 것은 확실하지 않습니다. 파킨슨병 뿐만 아니라 알츠하이머병과 같이 뇌세포를 사멸시키는 질병에도 유전적 배경이 있습니다. 그러나 유전적 소인은 단독으로 요인이 될 수 있는 요인이 아닙니다. 한편, 생활 방식이 어떻게 파킨슨병을 유발하는지에 대해서는 많은 가설이 있지만 어느 것도 명확하지 않습니다.” 표현을 사용했습니다.

주요 증상은 속도가 느려지고 떨리는 것입니다.

속도 저하와 떨림이 파킨슨병의 주요 증상임을 상기시키는 신경과 전문의 Dr. Celal Şalçini는 “손에 떨림이 있는 사람은 반드시 진찰을 받아야 합니다. 그러나 팔과 다리에는 우리가 비사회적 운동이라고 부르는 상황이 있으며, 한쪽 팔다리는 움직이지 않고 다른 쪽 팔다리는 움직이지 않습니다. 이 질병에는 마음의 감속도 있습니다. 떨림의 원인은 다양합니다. 반드시 파킨슨병 때문일 필요는 없습니다. 검사는 이미징 장치의 도움으로 수행됩니다. 확실히 EMG 장치에서 도움을 받을 수 있습니다. 그러면 진단이 내려지고 치료가 시작됩니다.” 말했다.

환자, 의사 및 환자 친척이 의사 소통해야 함

환자와 환자의 친척, 의사의 협력이 매우 중요함을 강조하며 신경과 전문의인 Dr. Celal Şalçini는 “이 질병은 난치병이기 때문에 주로 환자와 가족의 안락함을 높이는 데 목적이 있습니다. 여기서 적응 과정과 환자에게 다가가는 의사의 능력이 매우 중요합니다. 진행성 질환이므로 환자는 자주 의사와 상담해야 합니다. 그들은 좋은 관찰자가 필요합니다. 우리는 보통 환자에게 '우리가 준 약이 당신을 열었습니까?'라고 묻습니다. 우리는 물어 본다. 즉, 우리가 주는 약은 30~40분 안에 환자에게 효과가 있어야 합니다. 용량은 약물에 대한 환자의 반응에 따라 결정됩니다. 그는 말했다.